Tobacco-Style E-Liquid

Tobacco-Style E-Liquid
Подробиці:
Рідина Tobacco-Style E- розроблена для комерційних брендів електронних сигарет, регіональних дистриб’юторів і контрактних розливних операцій, які вимагають автентичних профілів-затвердіння-висушування-вогнем та рослинної екстракції без синтетичних присмаків. Цей портфель доступний як у формі вільної основи, так і у формі-фармацевтичної солі нікотину, що забезпечує ринки дорослих споживачів стабільними, відтворюваними сенсорними формулами. Виробництво відбувається в чистій кімнаті ISO 7/класу 10 000 із використанням автоматизованих систем-замкнутого циклу компаундування, щоб запобігти дрейфу партії та забрудненню навколишнього середовища.
Послати повідомлення
Завантажити
Опис
Технічні параметри

Тютюн-Style E-Liquid|Специфікації оптової торгівлі та виробництва OEM

 

Рідина Tobacco-Style E- розроблена для комерційних брендів електронних сигарет, регіональних дистриб’юторів і контрактних розливних операцій, які вимагають автентичних профілів-затвердіння-висушування-вогнем та рослинної екстракції без синтетичних присмаків. Цей портфель доступний як у формі вільної основи, так і у формі-фармацевтичної солі нікотину, що забезпечує ринки дорослих споживачів стабільними, відтворюваними сенсорними формулами. Виробництво відбувається в чистій кімнаті ISO 7/класу 10 000 із використанням автоматизованих систем-замкнутого циклу компаундування, щоб запобігти дрейфу партії та забрудненню навколишнього середовища.

 

Технічні характеристики

 

Базове співвідношення (PG/VG)

Індивідуальні рецептури від 50PG/50VG до 70PG/30VG (стандартна конфігурація: 50PG/50VG для оптимальної швидкості всмоктування та-попадання в горло).

Концентрація нікотину

Вільна основа (3 мг/мл до 18 мг/мл) / Солі нікотину (10 мг/мл до 50 мг/мл).

Аналіз нікотину

>= 99.9% чистоти (клас USP/EP, лівообертовий ізомер перевірено за допомогою хіральної стаціонарної фазової хроматографії).

Кінематична в'язкість

від 15 до 42 cP при 20 градусах (відкалібровано для високошвидкісних ротаційних і поршневих наповнювальних машин).

Стабільність терміну зберігання

24 місяці в герметичних умовах-складу з контрольованою температурою (від 15 до 25 градусів).

Промислова упаковка

1-літрові-алюмінієві пляшки високої чистоти, 5-літрові/20-літрові каністри з фторованого поліетилену HDPE та 200-літрові бочки з харчової-нержавіючої сталі.

 

Архітектура формулювання

 

Основні перевізники:Пропіленгліколь та рослинний гліцерин класу Dow Chemical USP/EP (вміст вологи за Карлом Фішером < 0,1%).

 

Активний інгредієнт:Екстрагують із листя Nicotiana tabacum, піддають фракційній вакуумній дистиляції для видалення залишкових сільськогосподарських домішок.

 

Смакова матриця:Запатентовані ботанічні дистиляти холодної-мацерації та харчові-ароматичні фракції. Розроблено без додавання штучних підсолоджувачів або загусників для пом’якшення карбонізації котушки.

 

Порогові значення заборонених під-компонентів:Гарантована відсутність діацетилу, ацетилпропіонілу, ацетоїну, ацетату вітаміну Е та неперевірених синтетичних сполук охолоджуючої рідини.

 

Матриця смакового профілю

 

Вилікуваний-грип Вірджинія:Легкі трав’янисті верхні ноти, що переходять у природно солодкий, висушений на сонці{0}}сінний відтінок; розроблено з мінімальною жорсткістю в горлі для відкритих систем.

 

Американська суміш:Комплексний баланс яскравих екстрактів листя, бурлейки та східного; забезпечує середню-деревну структуру з відтінками підсмаженого горіха.

 

Dark Burley / Cigar Leaf:Глибокий, земляний і надійний профіль із елементами ферментованого листя та тонкими відтінками шкіри; оптимізовано для розгортання мало{0}}потужності рот-до-легенів (MTL).

 

Індивідуальна реверс{0}}інженерія:Аналітична газова хроматографія-Мас-спектрометрія (ГХ-МС), виконана для відповідності існуючим комерційним еталонним рідинам у вікні хроматографічної дисперсії +/- 2%.

 

Цілісність упаковки та ланцюга постачання

 

Масові промислові контейнери:Каністри з харчового-HDPE, оснащені індукційно{1}}звареними вкладишами з фольги та-захистами, перевіреними-закутками.

 

Роздрібні контейнери OEM:ПЕТ-пляшки-крапельниці, -захищені- від дітей (CRTE), сертифіковані за стандартом ISO 8317, мають тактильні підняті попереджувальні трикутники для людей із вадами зору.

 

Відстеження змінних даних:Лазерна-ідентифікація партії, автоматичні позначки часу виробництва та унікальні можливості серіалізації для регіональних{1}}і-відстеження.

 

Протоколи контролю якості

 

Хроматографічний аналіз:Високоефективна рідинна хроматографія (HPLC) використовується для кожної партії, щоб перевірити точний титр і активну молярність нікотину.

 

Скринінг домішок:Газова хроматографія-мас-спектрометрія (ГХ-МС) використовується для скринінгу летких органічних сполук і залишкових екстракційних розчинників.

 

Обмеження важких металів:Тестування мас-спектрометрії з індуктивно пов’язаною плазмою (ICP-MS) гарантує, що концентрації свинцю, миш’яку, кадмію та нікелю залишаються строго нижче < 0,1 ppm.

 

Мікробіологічне біонавантаження:Загальна аеробна мікробна кількість < 100 КУО/г; дріжджі та пліснява < 10 КУО/г; повна відсутність ентеропатогенних бактерій (кишкова паличка, сальмонела).

 

Тестування та нормативна документація

 

Документація пакетного випуску:Комплексний сертифікат аналізу (CoA), який видається на кожне відправлення, із зазначенням питомої ваги, показника заломлення, вмісту нікотину та повних панелей забруднень.

 

Набори токсикологічних даних:Повна інформація про інгредієнти та оцінка токсикологічного ризику (TRA), надані для підтримки-подання регуляторними документами клієнта.

 

Простежуваність ERP:Наскрізне--відстеження партії, кероване через інтегровані системи планування ресурсів підприємства, від надходження сировини до відправки готових піддонів.

 

Можливості OEM / Private Label

 

Швидкість налаштування:Коригування параметрів (в’язкість, баланс рН солі нікотину, модифікатори удару в горло) завершено протягом 5 робочих днів.

 

Зразок відправлення:Аналітичні лабораторні-масштабні пілотні партії (від 100 мл до 500 мл) надсилаються експрес-кур’єром протягом 72 годин після підписання-специфікації.

 

Мінімальна кількість замовлення (MOQ):50 літрів на SKU для масової подачі рідини; 5000 одиниць за SKU для роздрібного розливу та упаковки під ключ.

 

Інфраструктура заповнення:Багато{0}}автоматизовані поршневі дозувальні лінії з -продувкою азоту та вбудованими системами оптичного огляду, що забезпечують допуски-рівня заповнення +/- 0.5%.

 

Структура дотримання нормативних вимог

 

Виробничі стандарти:Виробляється на заводі, сертифікованому за стандартами ISO 9001 і cGMP-.

 

Глобальне нормативне узгодження:Рецептури, створені відповідно до параметрів повідомлень статті 20 Директиви ЄС про тютюнові вироби (TPD), стандартів TRPR Великобританії та вимог наукової компіляції FDA PMTA США.

 

Безпека даних:Повні паспорти безпеки інгредієнтів і токсикологічні досьє доступні згідно з взаємними угодами про не{0}}розголошення (NDA).

 

Рекомендації щодо зберігання та поводження

 

Екологічний контроль:Зберігайте в спеціальному кліматично-складі з температурою від 15 до 25 градусів.

 

Пом'якшення окислення:Захищайте контейнери від прямого ультрафіолетового випромінювання та люмінесцентного освітлення, щоб запобігти розкладанню нікотину та розвитку запаху.

 

Інертне покриття:Зберігайте бочки герметично закритими під ковдрою інертного азоту, якщо тривалість зберігання перевищує 30 днів після-доставки.

 

Часті запитання

 

Питання: Як керується сільськогосподарською варіацією різних урожаїв натуральних екстрактів тютюну?

A: Основні еталонні стандарти (золоті зразки) встановлюються на початковому етапі розробки за допомогою відбитків пальців GC-FID. Кожна вхідна партія сирого рослинного екстракту оцінюється за цією хроматографічною базовою лінією та коригується шляхом точного змішування для забезпечення ідентичної доставки ароматичних речовин.

З: Які конкретні звіти аналітичних випробувань супроводжують комерційні партії?

В: Кожна виробнича партія постачається з-сертифікатом аналізу (CoA), що підтверджує точну молярність нікотину, вміст вологи, питому вагу, показник заломлення та аналітичні панелі для важких металів, діацетилу та залишкових розчинників, перевірених за допомогою акредитованих методів ISO/IEC 17025.

Питання: Чи відповідають ваші рецептури максимальним обмеженням згідно з правилами EU TPD і TRPR Великобританії?

A: Так. Усі стандартні комерційні масові опції обмежують концентрацію нікотину на рівні 20 мг/мл або нижче, використовують винятково зареєстровані харчові-компоненти та виключають заборонені добавки, вітаміни чи несанкціоновані стимулятори.

З: Який стандартний графік підбору смаку тютюну на замовлення та доставки зразків?

A: Аналітична реверс-інженерія еталонних зразків клієнта за допомогою GC-MS займає від 3 до 5 робочих днів. Після того, як цільовий профіль буде відтворено, пробні зразки відправляються для сенсорної оцінки протягом 72 годин.

З: Які технічні заходи запобігають окисленню нікотину під час процесу складання та наповнення?

A: Посудини для сумішей і автоматичні лінії наповнення продуваються медичним -азотом для витіснення кисню навколишнього середовища перед контактом рідини. Контейнери герметизуються індукційним -зварним шаром під безперервним сухим азотним шаром, щоб зупинити окислення під час транспортування.

З: Яка мінімальна кількість замовлення (MOQ) для виготовлення білих-етикеток на замовлення?

Відповідь. Замовлення масової рідини в промислових каністрах або бочках потребують щонайменше 50 літрів на SKU. Розробка повної роздрібної упаковки-включно із-захищеними від дітей пляшечками-крапельницями, спеціальним маркуванням і картонними коробками-починається з 5000 одиниць за SKU.

 

Популярні Мітки: tobacco-style e-liquid, Китай tobacco-style e-liquid постачальники

Послати повідомлення